Kunne ungdommens kilde flyde gennem unge voksnes årer? En ny undersøgelse af menneskelige celler viser, at blodserum fra unge donorer (under 30 år) kan vende tegn på aldring i hudvævet. Men effekten opstår kun, når knoglemarvsceller er involveret. Uden dem har det unge serum ingen synlig effekt.
Forskningen, der blev offentliggjort i Aging den 25. juli 2025, er den første, der viser, at ungt humant blod kan udløse foryngelse i menneskets hud, forudsat at de rette biologiske systemer er til stede til at oversætte signalerne.
Serum alene forynger ikke huden
Forskere ledet af Johanna Ritter og Elke Grönniger hos Beiersdorf AG begyndte med at behandle 3D-hudmodeller med humant serum fra donorer under 30 år. Alene forbedrede det unge serum ikke genekspressionen, hudstrukturen, celleproliferationen eller den biologiske alder. Selv efter tre uger i dynamisk kultur viste huden ingen meningsfuld ændring.
Det ændrede sig, da forskerne tilføjede en knoglemarvsmodel. I en co-kultur-opsætning, der efterligner den virkelige cirkulation, blev hud- og knoglemarvsmodeller forbundet i en fluidchip og udsat for det samme unge serum. Resultatet: hudcelleproliferationen steg, og DNA-methyleringsbaserede aldersure viste, at vævet var blevet biologisk yngre.
“Vi var i stand til at reproducere systemiske foryngende effekter af cirkulerende blodfaktorer på menneskets hud, som hidtil kun er påvist i studier af heterokronisk parabiosis hos gnavere,” skrev forfatterne.
Knoglemarv oversætter blodsignaler til hudfornyelse
Knoglemarven var ikke bare med på turen, den spillede en aktiv rolle i foryngelsen. Når de blev behandlet med ungt serum, begyndte knoglemarvsceller at producere 55 sekretionsproteiner, hvoraf flere allerede er kendt for at påvirke vævsregenerering, immunbalance og hudfornyelse.
Syv af disse proteiner blev testet direkte på ældede humane hudceller. Resultaterne var slående:
- Øget proliferation i fibroblaster og keratinocytter
- Forøget produktion af kollagen og hyaluronsyre
- Forbedrede genekspressionsmønstre forbundet med ungdom
- Forhøjet mitokondrie membranpotentiale og cellulær plasticitet
Et protein, CHI3L1, forbedrede alle seks aldringstegn, der blev målt i undersøgelsen, og overgik endda det meget undersøgte GDF-11. Andre, såsom MMP-9 og CD55, hjalp med vævsreparation, reducerede inflammatoriske signaler og hjalp med at rekruttere regenerative celler.
Hvorfor knoglemarv er det manglende led
Resultaterne forklarer, hvorfor tidligere eksperimenter på mus viste systemisk foryngelse efter eksponering for ungt blod: organer har brug for mellemliggende celler til at fortolke og videreformidle disse ungdommelige signaler. I denne undersøgelse fungerede immunceller og progenitorceller fra knoglemarv som budbringere, der omdannede cirkulerende signaler til hudspecifikke effekter.
Uden knoglemarv reagerede hudmodellen ikke på ungt serum. “Foryngelse af hudvæv afhænger af tilstedeværelsen af knoglemarvsafledte blodceller i blodbanen,” bemærkede forfatterne.
Fra opdagelse til terapi
Dette prækliniske gennembrud kan bane vejen for nye behandlinger, der udnytter eller efterligner virkningerne af systemiske ungdomsrelaterede faktorer. Ved at identificere proteiner, der forynger ældet hud, håber forskerne at udvikle fremtidige terapier, der undgår behovet for transfusioner og i stedet kun leverer de aktive komponenter.
Teamet undersøger også, hvordan andre molekyler i ungt serum, såsom exosomer og mikroRNA, kan forstærke disse effekter. Deres mikrofysiologiske system er et kraftfuldt nyt værktøj til at undersøge ikke kun aldring af huden, men hele kroppens aldring på tværs af flere organer.
Næste skridt og bredere implikationer
I takt med at befolkningen ældes, fortsætter efterspørgslen efter interventioner, der bremser eller vender biologisk aldring, med at vokse. Denne undersøgelse leverer det første direkte bevis på, at ungdommelige cirkulerende faktorer kan forynge menneskets hud, men kun under de rette cellulære betingelser. Knoglemarv viser sig at være den afgørende relæstation for at omdanne systemiske signaler til regenerering.
“Vores undersøgelse lægger grundlaget for fremtidige terapeutiske tilgange, der bruger systemiske faktorer til at vende tegn på aldring i menneskets hud,” konkluderer forfatterne.
